Прокуратура Петербурга провела проверку по обращению матери 12-ти летнего ребенка-инвалида с редким генетическим заболеванием - мукополисахаридозом 2 типа.
Комитет по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга отказал ребенку в бесплатном предоставлении лекарственного средства "Элапраза" в связи с тем, что данное лекарство очень дорогое, а бюджет Санкт-Петербурга не располагает возможностью выделения необходимых денежных средств для его закупки.
Данный препарат рекомендован мальчику по жизненным показаниям. Так как его болезнь прогерссирует и если необходимое лечение, которое может быть произведено только одним возможным препаратом - "Элапраза", не будет оказано, то прогноз для жизни ребенка неблагоприятный. При этом мать ребенка может закупить препарат: стоимость годового лечения составляет около 30 млн рублей.
Статья №39 Конституции РФ содержит информацию о том, что каждый гражданин имеет право на социальное обеспечение, (в том числе в случае инвалидности или болезни). Первоочередное внимание должно уделяться полном обеспечению интересов ребенка во всех действиях в отношении детей.
В связи с этим прокуратура Санкт-Петербурга предъявила 16 июня 2011 года исковое заявление Комитету по здравоохранению Правительства Петербурга в защиту интересов несовершеннолетнего об обязании организовать в установленный срок бесплатное лечение препаратом "Элапраза" в полном объеме.
