Новые разработки "Алкор Био" для пренатального скрининга синдрома Дауна прошли государственную регистрацию

Стоит отметить, что сегодня в России, как и во всем цивилизованном мире, врачи стараются перевести пренатальную диагностику  с поздних сроков беременности на ранние сроки: в первый триместр, то есть до 13-14 недели беременности.

Следуя современным тенденциям в организации пренатального биохимического скрининга, петербургская биотехнологическая компания "Алкор Био" разработала "ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч" для определения свободной бета-субъединицы ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и "ИФА РАРР-А" для количественного определения РАРР-А (ассоциированного с беременностью протеина А плазмы) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Применение наборов "ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч" и"ИФА-РАРР-А" является актуальным и перспективным, так как существенно расширяет  возможности диагностики хромосомных нарушений у плода на ранних сроках беременности.

Ведь выявляемость плодов с синдромом Дауна в 1 триместре беременности  при проведении комбинированного скрининга с использованием УЗИ маркера - ТВП и биохимических маркеров РАРР-А и свободная бета – ХГч  достигает 95%, в то время как выявляемость плодов с синдромом Дауна в результате пренатального скрининга 2 триместра не превышает 75%.

До появления вышеназванных наборов для пренатального скрининга  в 1 триместре, компания "Алкор Био" выпускала тест-системы для обследования пациенток  во 2 триместре беременности и программу для пренатального скрининга синдрома Дауна "Исида".

Таким образом, сегодня медицинскому сообществупредлагается полный комплекс продуктов производства "Алкор Био" для выявления риска рождения ребенка с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса, дефектом зарастания невральной трубки и задержкой развития.

Для справки: Синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) неизлечим и является самым распространенным среди людей генетическим заболеванием, встречается с частотой 1 на 800 беременностей.

Переход к скринингу I триместра позволяет более точно  определять группу риска рождения ребенка с синдромом Дауна, уменьшая при этом  число беременных, направляемых на инвазивную диагностику.

К тому же, в случае выявления у плода синдрома Дауна и принятия решения прервать беременность, оперативное вмешательство на ранних сроках беременности будет гораздо менее травматичным, нежели на более поздних сроках.

Следует сказать, что в Петербурге за последние годы работа  медико-генетической службы вышла на совершенно новый качественный уровень. Благодаря ее успехам  число беременностей, где плод имел трисомию по 21 паре хромосом и которые по медицинским показаниям были прерваны, превысило число детей, родившихся  с синдромом Дауна.

Ещё несколько лет назад в Петербурге ежегодно в  среднем рождалось 63-66 детей с синдромом Дауна. А, к примеру, в 2009 году были диагностированы и прерваны 48 таких беременностей. То есть более половины. Данный показатель соответствует лучшим мировым стандартам и это серьезное  свидетельство в пользу эффективности работы  медико-генетической службы.

Такой качественный скачок стал возможен благодаря целому ряду мер. В частности, благодаря массовому пренатальному скринингу: согласно распоряжению  комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, в городе все беременные бесплатно проходят два вида скрининга: ультразвуковой и биохимический.

www.alkorbiogroup.ru