Беременные петербурженки смогут пройти неинвазивное пренатальное тестирование. Эта процедура поможет выявить тяжёлые наследственные заболевания ребёнка.
"Благодаря молекулярно-генетическому анализу крови до 99% возрастает возможность диагностировать у плода синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, а также увеличения Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков", — рассказали в пресс-службе комитета по здравоохранению.
Сейчас в России для беременных проводятся комбинированные пренатальные скрининги. Это исследование помогает найти патологию с точностью до 99,8%, однако существует небольшой риск осложнений (повышения тонуса матки и преждевременного прерывания беременности).
"На инвазивную диагностику направляются женщины при наличии вероятности рождения ребенка с тяжелой наследственной либо врожденной патологией 1 на 100. Однако остается так называемая серая зона, которая условно определена при риске от 1 на 101 и от 1 до 1000", — отметил глава Комздрава Дмитрий Лисовец.
Молекулярно-генетический анализ крови поможет обеспечить проведение тестирований и в этой серой зоне, подчеркнул Лисовец.
Неинвазивный пренатальный тест позволяет исследовать генетический материал ребёнка, который появляется в крови женщины с 4–5-й недели беременности. К 10-й неделе детской ДНК становится достаточно, чтобы определить, есть ли у будущего ребёнка хромосомные аномалии.
Петербурженка впервые получат возможность пройти такое тестирование бесплатно. Пилотный проект реализуется Городской больницей № 40 Курортного района совместно с Институтом акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О.Отта.
В конце января "ДП" писал, что жительница Петербурга Милана в 38 лет родила уже тринадцатого ребёнка.
