В Петербурге врачи Первой детской больницы ввели годовалой девочке со спинальной мышечной атрофией (СМА) самый дорогой препарат в мире под названием "Золгенсма". Ранее дети с этим диагнозом могли получить спасительную инъекцию только в федеральных медучреждениях.
Подробности в пресс-службе городского Комитета по здравоохранению рассказали в субботу, 21 мая.
“
"Детский многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий стал первым упреждением городского подчинения, где выполнена подобная процедура", — подчеркнули в профильном ведомстве.
Закупки дорогостоящего лекарственного средства стали возможны благодаря государственному фонду "Круг добра". На сегодняшний день "Золгенсма" является первым в мире лекарственным препаратом для генной терапии СМА и приостанавливает её прогрессирование. Инъекция выполняется раз в жизни и даёт ребёнку шанс на излечение.
Маленькой пациентке из Петербурга, проходившей эту процедуру — 1 год и 10 месяцев. Главврач Первой детской больницы Александр Гостимский рассказал, что после введения препарата анализы у девочки были хорошие. Предполагается, что на следующей неделе её будут готовить к выписке.
“
"Наши врачи имеют большой опыт работы с детьми с орфанными заболеваниями и быстро приобрели навыки работы с препаратом "Золгенсма". За две недели до этого в нашем центре ребенку впервые ввели дорогостоящий препарат "Бринейра". Я очень рад, что городское здравоохранение при поддержке правительства города может предложить детям самую современную терапию, которая есть в мире", — отметил Александр Гостимский.
Усилия врачей оценил и губернатор Северной столицы Александр Беглов. Он обратил внимание, что петербургские медики успешно внедряют высокотехнологичные методы лечения, что говорит о высоком уровне развития городского здравоохранения. Препарат "Золгенсма" применяется в Петербурге в третий раз, однако в двух предыдущих случаях эта процедура выполнялась в федеральных клиниках.
Об одном из юных пациентов "ДП" писал в декабре прошлого года. Тогда "Золгнесму" доставили в Северную столицу для 3-месячного ребенка с СМА. На тот момент это была первая закупка: после постановки диагноза комитет по здравоохранению организовал подачу заявки в фонд "Круг добра", которая была удовлетворена менее чем за неделю. Процедуру выполняли в НМИЦ имени Алмазова.
