В Петербурге запустили пилотный проект на выявление у детей миодистрофии Дюшенна/Беккера, редкого наследственного заболевания, поражающего мышцы.
Как сообщили в Комитете по здравоохранению, в поликлиниках предлагается пройти исследование для мальчиков в возрасте 12–14 месяцев. Образцы крови проверяют в лабораториях Консультативно-диагностического центра для детей на улице Олеко Дундича, 36/2 и Института акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта.
"Сегодня появились хорошие перспективы лечения данного заболевания. В мире разработаны и проходят клинические испытания современные генно-инженерные препараты, которые, очень надеемся, будут доступны и для наших маленьких пациентов. Поэтому очень важно как можно раньше выявить заболевание и взять детей под наблюдение", — отмечает главный детский специалист-невролог Петербурга Ирина Соснина.
Сейчас в проекте участвуют только Фрунзенский, Пушкинский и Калининский районы, в дальнейшем к нему подключаться остальные.
Миодистрофия в основном проявляется у детей мужского пола в раннем возрасте, пациенты редко доживают до 30 лет. В Петербурге на данный момент зафиксировано 86 случаев заболевания.
Ранее "Деловой Петербург" писал о снижении смертности от инсульта. В Северной столице показатель сократился в полтора раза, но остаётся выше среднего по России.
За последние 10 лет в городе пятикратно выросло число операций по трансплантации органов. В этом году петербургские медики планируют провести 150 пересадок.
