Американская фармацевтическая компания Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение клинических испытаний препарата Paxlovid от коронавируса.
Исследования пройдут в государственных и частных медучреждениях Петербурга, Подмосковья, Смоленска, Барнаула и других городов. Всего планируется участие 90 человек.
Paxlovid предназначен как для профилактики, так и для лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения COVID-19. В начале ноября разработчики заявили об успешных результатах второй фазы клинических испытаний. Производитель утверждает, что препарат снижает риск госпитализации и смерти на 89%.
По данным госреестра лекарственных средств, испытания Paxlovid продлятся до марта 2023 года, пишут "Ведомости".
На прошлой неделе в России зарегистрировали первый отечественный инъекционный препарат для лечения коронавируса "Арепливир", который разработала компания "Промомед". Предполагается, что до конца года лекарство поступит в медучреждения.
