Эксперты II Всероссийской конференции "Поэзия генома" рассказали, как генетический скрининг помогает бороться с наследственными заболеваниями.
Врачи объяснили, что тестирование пары на носительство рецессивных мутаций на этапе планирования беременности — преконцепционный скрининг — помогает избежать появления ребёнка с тяжёлым и неизлечимым заболеванием.
“
"Эксперты в области медицинской генетики сходятся во мнении — следующим шагом должно стать внедрение в нашей стране массового преконцепционного скрининга, то есть обследования каждой пары, планирующей рождение ребенка. Научная и медицинская база для этого уже есть: такой скрининг завершает апробацию в рамках как минимум пяти пилотных проектов, два из которых реализуются на базе нашего института — колыбели российской пренатальной диагностики и предиктивной медицины. На уровне общества также наблюдается достаточный уровень заинтересованности в таких генетических тестах. Решающее слово на данный момент — за государством", — комментирует заведующий отделом геномной медицины им. В.С. Баранова НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта Андрей Глотов.
Всероссийский опрос Социологического института РАН показал, что россияне знают о возможностях генетических исследований и готовы в них участвовать. 68,2% респондентов слышали, что генетический скрининг прогнозирует вероятность наследственных заболеваний, 77,7% — потенциально готовы к таким тестам. Если тестирование включат в программу ОМС, его готовы пройти 82%.
Наиболее заинтересованной группой оказались люди, планирующие ребёнка. Исполнительный директор БФ "Острова", по чьему заказу проводили опрос, Ольга Нестерук отметила важность равного доступа к тестированию. Сейчас пары платят около 20-30 тыс. рублей.
“
"Поэтому в нашей идеальной картине будущего преконцепционный скрининг в России представляется программой с бюджетным финансированием. Также важно предусмотреть изменения в системе здравоохранения, которые помогут достичь реальных результатов по улучшению общественного здоровья: увеличение числа врачей-генетиков, разъясняющих пациентам результаты исследований, изменение стандартов консультаций врачей-гинекологов и т. д.", — рассказала Ольга Нестерук.
II Всероссийская конференция "Поэзия генома" была приурочена ко дню рождения основателя отечественной школы пренатальной диагностики Владислава Баранова. Во время сессий учёные также обсуждали развитие онкоскрининга, флуоресцентной и геномной гибридизации.
"Конференция проходит под девизом гармонизации генетического знания в биомедицине. Это актуальная проблема для современного мира, где генетика как наука развивается настолько быстро, что порой мы не успеваем полноценно внедрять новые технологии в клиническую практику. Однако именно в предикативной медицине мой отец, основатель пренатальной диагностики в нашей стране, видел залог успеха в борьбе с репродуктивными потерями и социально значимыми заболеваниями. Уверен, что развитие этого направления и широкая поддержка генетических исследований внесут серьёзный вклад в решение стратегических задач России в области демографии и охраны здоровья граждан", — подчеркнул председатель совета директоров ГК "ММЦ" Владислав Баранов.
В ближайшие 3 года на развитие системы здравоохранения и модернизацию медицинских учреждений в Петербурге планируют потратить 1,146 трлн рублей. При этом большая часть средств — 672,1 млрд рублей — поступит из городской казны, а ещё 473,8 млрд рублей — из Фонда обязательного медицинского страхования. Суммарно в 2025 году власти Северной столицы намерены потратить 5,4 млрд рублей на обновление поликлиник.
Депутаты Законодательного собрания Петербурга на заседании 6 ноября утвердили постановление о расширении прав работников на оплату больничного листа. Депутаты хотят дать работникам возможность выбирать период для расчёта средней зарплаты, от которой зависит, сколько больничных выплат ему начислят. Сегодня это доступно исключительно людям, которые находились в отпуске по беременности и родам или отпуске по уходу за ребёнком.
